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News
2019-02-25
九芝堂美科正式获得“中关村高新技术企业”证书。
2018-12-18
生产平台
九芝堂美科已在中国药谷建成符合中国NMPA、欧盟EMA、美国FDA GMP标准的大规模干细胞研发生产甚地，办公生产面积约4800㎡，生产平台设有4个独立B+A洁净区，可生产符合中、美药品申报要求的临床级干细胞。
产品与服务
1、临床级人骨髓间充质干细胞注射液 九芝堂美科提供三种规格的Stempanacel® 产品，装量分别为100万、1500万和5000万个细胞，也可根据用户需要提供个性化装量定制服务。Stempanacel® 产品是在符合 GMP 条件下生产，质量标准符合美国FDA和中国NMPA的临床试验要求，可直接用于临床前动物实验或临床试验，也可在适宜条件下进一步培养扩增，用于细胞生物学研究或其他研究。
知识产权
九芝堂美科持续加大科研投入力度，积极开展技术创新工作，在促进企业技术升级、保护企业自主知识产权、增强企业技术竞争力等方面取得了一定成果。截止目前，九芝堂美科已获得专利授权8项，获得计算机软件著作权17项。
2018-11-23
国务院关于支持自由贸易试验区深化改革创新若干措施的通知
2018-11-21
北京市卫生健康委员会关于公布本市2018年首批重点新增医疗服务价格项目规范的通知
2018-11-15
美国FDA颁发的干细胞药品生产许可证
2018-11-14
李克强密集外事间隙抽空考察新加坡最新癌症疗法
2018-11-09
九芝堂美科与首都医科大学附属北京天坛医院签订《干细胞临床研究基地共建协议》。
