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成立背景

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1.投资关系

 

 

2、九芝堂简介

      九芝堂股份有限公司是国家重点中药企业、国家重点高新技术企业、国家级创新型试点企业、国家中医药管理局中医药工程学重点学科建设单位、国家企业技术中心、国家知识产权示范企业、国内A股上市公司、湖南省工业质量标杆示范企业、首届长沙市市长质量奖获奖企业、国家博士后科研工作站。

      九芝堂前身“劳九芝堂药铺”起源于清顺治七年,即公元1650年。2000年,九芝堂在深交所上市,股票代码000989。2006年9月,“九芝堂”被国家商务部认定为“中华老字号”;2008年6月,九芝堂传统中药文化被列入国家级非物质文化遗产保护目录。

      多年来,九芝堂始终秉承“九州共济、芝兰同芳”的家国情怀,在传承中创新,在创新中发展,现已发展成为下辖30余家分子公司,拥有500多家连锁门店,集生产、销售、科研、健康管理于一体的现代大型医药企业。截至2020年底,公司总资产达50.71亿元,净资产39.22亿元,2020年公司实现营业收入35.59亿元,净利润2.72亿元。2020年中国品牌价值评价信息发布中,九芝堂以超百亿的品牌价值,位列“中华老字号品牌榜”前列。

      公司建成国内领先的中药生产智能工厂,先后被评为长沙市智能制造试点示范企业和湖南省中药固体制剂智能制造车间,并承担国家工信部智能制造中药固体制剂智能工厂集成应用新模式专项。悠久的历史文化,雄厚的科研优势,转化为不断衍生的产品体系,为九芝堂未来的可持续发展提供了坚实的基础和可靠的保障。

      公司拥有中成药、贵细饮片、生物制药、大健康系列产品,形成以疏血通注射液、驴胶补血颗粒、六味地黄丸、阿胶、安宫牛黄丸、足光散、补肾固齿丸、裸花紫珠片、斯奇康等产品为核心驱动的发展引擎,品类覆盖心脑血管、补肾、补血、妇儿、五官科等各个领域,全方位、全生命周期守护大众健康。在稳固主业发展的同时,九芝堂积极发展新型连锁医馆,位于长沙的九芝堂健康大楼成功获批为国家首批中医药健康旅游示范基地,实现了从专注制药到文化传承的跨越。

      九芝堂践行“百年九芝堂服务大健康”的使命,坚持贯彻“传承与创新相结合”的发展理念,整合传统医学与精准医学,进军生物医药和再生医学领域,致力于从预防、治疗、康复三个领域为人类全生命周期健康管理提供精准有效的服务,将大健康领域作为未来九芝堂的出发点和落脚点,擦亮九芝堂百年品牌,引领民族健康产业。

 

3、美国Stemedica细胞技术有限公司简介

      美国Stemedica成立于2005年,是世界上少数能够生产包括人骨髓间充质干细胞和人神经干细胞两种干细胞的企业。成立17年来,Stemedica建成了专有的BioSmart低氧干细胞生产平台,实现了世界领先的干细胞制备量。美国Stemedica公司及其合作伙伴已发表高水平研究论文15篇,申请专利26项,获得专利授权8项。

      Stemedica生产的干细胞符合美国FDA要求和 cGMP 标准,在细胞因子分泌能力、归巢与组织修复能力、对炎症反应响应能力方面,均显著强于普通条件生产的干细胞产品,被Life Technology评为同类最好产品。Stemedica生产的骨髓间充质干细胞和神经干细胞产品,已经在美国被用于8项临床试验、在其他国家被用于11项临床试验,其中用骨髓间充质干细胞治疗急性心梗已经获得哈萨克斯坦卫生部批准上市。

 

资质:

美国Stemedica细胞技术有限公司是美国首个获批使用干细胞治疗阿尔茨海默症的公司,是临床级干细胞生产商,拥有美国加利福尼亚州政府颁发的生产许可证。

 

有关Stemedica的大事记:

2021年8月5日,九芝堂投资的美国Stemedica启动新冠肺炎II期临床试验招募。

2020年9月27日,九芝堂投资的美国Stemedica干细胞治疗新冠患者的II期临床试验获FDA批准。

2020年7月28日,九芝堂投资的美国Stemedica干细胞产品治疗8名新冠病毒肺炎患者,疗效显著。

2020年4月20日,九芝堂投资的美国Stemedica骨髓间充质干细胞获得美国FDA批准紧急IND,用于治疗新冠肺炎重症患者。

2019年1月12日,九芝堂参与的并购基金投资干细胞领域获得了新进展,其旗下雍和启航基金投资的美国Stemedica公司公布了脑卒中研究的积极数据。

2018年9月14日,九芝堂启航基金投资美国Stemedica细胞公司新闻发布会暨全球干细胞产业发展高峰论坛在北京成功举办。

2018年9月12日,用Stemedica干细胞治疗急性心梗获得哈萨克斯坦卫生部批准上市。

2017年6月12日,九芝堂股份有限公司与美国 Stemedica 公司达成以九芝堂雍和启航基金增资扩股的方式投资 Stemedica的合作模式。

2016年7月27日,Stemedica发起的美国首个使用静脉注射耐缺血人骨髓间充质干细胞的阿尔茨海默氏症临床试验启动。

2015年6月9日,Stemedica发起的美国首个使用静脉注射异体缺血耐受人骨髓间充质干细胞的阿尔茨海默氏症临床试验获得FDA批准。

2013年7月10日,Stemedica公布使用缺血耐受人骨髓间充质干细胞进行II期缺血性卒中临床试验的进展:剂量递增I期研究安全数据通过了独立数据安全监测委员会的审查,支持临床试验进入第二阶段。

2010年10月,Stemedica取得美国药监当局颁发的生产许可证。

2005年,Stemedica Cell Technologies, Inc. 成立。