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CCTV:干细胞技术让「面条兄弟」重新站了起来

来源:
发布时间:
2020/12/14 09:51
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孪生兄弟患上同一种疾病,被称为“面条人”,医学称之为“超级癌症”,十二岁瘫痪,十八岁死亡。他们的父母带着他们踏遍全中国,苦苦寻找治病的良方。在获得干细胞治疗之后的兄弟俩现在已经能够正常走路,生命得以延续。

 

 

天降噩耗,医生预测活不过十八岁

 
能够拥有一对双胞胎儿子是多么令人羡慕和幸福的事情,但对蔡丽萍一家来说却并非如此。
 
她每天都要将他的双胞胎儿子彬彬和林林紧紧的绑在凳子上,并且还要将几十斤重的沙袋重重的压在孩子的腿上,每天七八个小时不间断的练习,作为母亲她为什么要这么残忍的对待自己的孩子呢?
 
原来,彬彬和林林得了一种可怕的病,如果不进行可怕的康复训练,以后想要好好走路都很难。
 
几年前,彬彬和林林刚出生时,还和所有正常孩子一样健康、活泼开朗,但五岁生日之后,这一切都改变了。
 
一天,家人偶然发现孩子走路有点不对劲,后脚跟不着地,走路总是垫着脚,而且孩子还很瘦,一点肉都不长。
 
后来慢慢的,孩子走路越来越吃力,上楼梯也很吃力,这才警醒了夫妻俩,他们马上带孩子去了医院。
 
经过一番检查后,医生说并无大碍,骨头都生长得特别好,发育也特别好,之所以瘦可能是缺钙。
 
以为找到了病因,蔡丽萍买来了钙片开始给孩子补钙,但一段时间过去了,可孩子们的状况并没有好转,为了解除心中的疑惑,夫妇俩决定再去大一点的医院再次进行检查。
 
而这次的检查结果却让全家人从此陷入“深渊”。
 
诊断结果是进行性肌营养不良,医生对这种疾病的预测是,孩子十二岁瘫痪,十八岁就会死亡。

 

多方求医未果,终于抓住最后一根稻草

 

医生的话犹如晴天霹雳,瘫痪和死亡的字眼不断地笼罩着蔡丽萍的心头,她怎么也不能相信两个儿子就这样轻易的被判了死刑。
 
于是,身高仅有一米五的妈妈背着两个孩子跑遍了省城和北京的各大医院,开始了漫长的求医之路。
 
但所有医院给出的答案都如出一辙:这个病没法治,只能等死。
 
夫妻俩也渐渐开始灰心,甚至有了要放弃的念头,但就这么眼睁睁的看着孩子离开,心里实在无法接受,而孩子的一句话,也更加坚定了蔡丽萍的信念。
 
“妈妈,我不想自生自灭呀!”,就是这么一句话,作为一个母亲,她决心再为孩子们争一争。
 
一天,她偶然在电视中看到一家医院正在通过干细胞移植的办法帮助治疗了许多疾病,当时她就想到这种办法能不能治疗自己孩子的病呢?虽然犹豫,但蔡丽萍还是抱着试试看的想法打通了医院的电话。
 
她在电话里嚎啕大哭,希望医生能够救救自己的孩子,哪怕救不活了,她也愿意把孩子的每一个器官都捐献出去。
 
彬彬和林林兄弟俩得的确实是一种比癌症更可怕的恶性疾病,进行性肌营养不良,也称为“面条人”,目前全世界对于面条人也尚无有效的治疗方式。
 
进行性肌营养不良是一种由基因点突变或缺失引起的遗传性疾病,临床特征是逐渐加重的肌力减退和肌肉萎缩,最终患者会因心力衰竭、感染而死。
 
据统计,目前每出生3500个男婴中就会有一个患有进行性肌营养不良的孩子,每年约出生3000名这样的患儿,双胞胎同时发病的概率仅有一亿分之一。
 
患有这种病的孩子几岁时就不能走路,十几岁就出现瘫痪,二十几岁就可能死亡。
 
尽管国内外的很多学者做过动物实验,他们在动物实验里发现,把干细胞移植到小鼠的腿部肌肉里,小鼠的行走功能就得到了改善。但这种情况真的可以用在人身上吗?医院也从未做过这个尝试。
 

干细胞移植,让孩子们奇迹般站起来

 
在查阅大量资料,征得院领导同意后,杨主任和她的同事们开始了更进一步的干细胞移植问题研究,在短短几个月内,杨主任为双胞胎兄弟研究了一套干细胞双移植的方案,并为双胞胎兄弟组织了募捐,减免了治疗费用。
 
尽管医院此前没有给这类疾病进行过干细胞治疗的案例,但最终愿意放手一搏,为孩子争取生命的长度。
 
干细胞移植手术的第一步,是要从孩子体内抽取一定数量的骨髓干细胞,然后进行细胞分离,培养和诱导分化,使干细胞转变成一种细胞,最后移植到患者体内,修复病变的肌肉细胞。
 
没想到,手术进行的非常顺利,二十天之后,彬彬就能靠着墙站住了,林林也能在床上进行爬行,这已经比刚来医院时有了很大的进步。
 
在接下来的两年内,彬彬林林已经成功地做了四次干细胞移植手术,孩子目前已经能够走路,手术后孩子们还需要每天进行康复训练,这种训练对他们来说是艰苦漫长的考验,但医生们真心希望这些孩子身上能够出现奇迹。
 
目前,干细胞治疗进行性肌营养不良症能不能达到治愈的效果还不能确定,但新技术的应用确实能够使患者症状得到缓解和好转,改善了患者的生活质量,延长了他们的生命长度。相信,随着再生医学的不断发展,干细胞技术也能为越来越多的罕见病患者带来希望。
 
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