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九芝堂美科丨招贤纳士,“职”等你来!

来源:
发布时间:
2020/08/10 15:16
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关于我们

 

九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司(以下简称九芝堂美科)成立于2018年3月,由百年药企九芝堂股份有限公司(以下简称九芝堂,股票代码sz000989)发起的雍和启航基金投资设立,注册资金2亿元,是一家专注于干细胞药品和再生医学产品生产、研发和销售的生物科技公司。

 

九芝堂美科已在北京大兴生物医药基地建成北京市首个符合中国、美国和欧盟cGMP标准的大规模同种异体干细胞研发生产基地。办公生产面积约4500 m²,生产平台设有4个独立B+A洁净区,可生产符合中、美药品申报要求的临床级干细胞。

 

九芝堂美科通过引进美国Stemedica公司全球领先的专利低氧BioSmart制备平台,获得了临床级干细胞生产的规模化、标准化和可追溯性的核心技术。该平台符合美国cGMP标准,在保证干细胞安全性和有效性的前提下,实现了世界领先的干细胞制备量,解决了干细胞成药的关键技术问题。

     

九芝堂美科将继续推动干细胞药物在国内上市,利用再生医学研究的前沿成果,进一步满足人们多层次、多方面的健康需求。

 

 

 

 

招聘职位

 

市场总监

 

岗位职责:

 

一、市场调查与竞品分析

 

1、定期进行目标市场动向、特点和发展趋势分析;2、进行目标消费群需求及行为的分析与预测;3、对竞品的性能、价格、广告策略的收集、整理和分析。

 

二、市场规划与市场活动推广

 

1、拟定市场战略规划及年度实施计划;2、拟定各类市场推广策划和策略方案并组织实施;3、拟定学术推广计划和费用预算计划;4、大型公关活动策划、执行、评估。

 

三、品牌建设

 

1、负责公司品牌的建立与维护,建设公司CI、VI,进行品牌商标管理及延展应用管理;2、凝练提升产品信息,建立公司宣传物料资料库;3、宣传物料的策划、组织、制作;影像资料拍摄、后期制作及整理、存档。

 

四、专家、媒体关系维护与合作

 

1、督导建立并维护专家关系;2、维护媒体关系,与媒体进行深度年度合作;3、集团领导专访;4、公司信息及时准确对内对外公布。

 

五、舆情监测、危机公关

 

六、自媒体维护与新媒体运营管理

 

1、集团官网、微信公众号、微博等自媒体的内容制作、运营更新;2、其他自媒体平台、社交类媒体的运营维护;3、利用数字化传播渠道构架立体化传播网络。

 

七、销售支持与培训

 

1、销售队伍及渠道的培训;2、做好网络营销,客户数据信息收集。

 

八、制度管理、团队建设

 

1、负责部门内部员工工作分配、监督及考核;2、组织制定部门相关专业管理制度与流程并监督执行。

 

任职要求:

 

1、生物学、新闻学、市场营销等专业硕士以上学历;2、3年以上干细胞企业市场品牌管理经验;3、有良好的文字功底,文学素养强;有线上线下活动策划组织经验;4、有一定的干细胞行业知识、生物学基础及市场管理经验;5、良好的个人职业素质,守信、敬业、自律。

 

细胞培养技术员

 

岗位职责:

 

1、负责培养基的配制、细胞的复苏、传代、换液、收获、冻存和入库;2、负责车间生产的物料准备和废弃物处理;3、负责GMP车间的日常清洁和维护;4、负责车间的安全生产;5、完成上级领导交给的其他工作。

 

任职要求:

 

1、学历要求:大专及以上(生物学、药学、医学、护理学或相关专业);2、具备生物学、医学、免疫学或细胞学相关知识,动手能力强;3、进行过细胞培养操作或者有两年以内GMP无菌制剂生产经验;4、品行端正,身体健康,注重细节,勤奋有耐心,乐于奉献,诚实守信,无不良嗜好;5、工作负责,积极进取,爱岗敬业,有团队合作意识。

 

生产调度员

 

岗位职责:

 

1、负责接管生产部环境清洁和培训管理工作,并协助建立完善的体系文件;2、协助完成生产部文件体系建设,系统合规方面把控;3、能协调管理生产部日常,并做好日常工作的复核管理;4、协助完成领导交给的其他任务。

 

任职要求:

 

1、学历要求:本科及以上;2、熟练应用简单的Office软件;3、有责任心、悟性好、具有良好的执行力及沟通协调能力;4、身体健康、品行端正、注重细节、认真负责、工作态度积极、有团队合作意识;5、工作经验:熟悉GMP等相关法规,具有5年以上的GMP生产管理经验,无菌制剂优先。

 

CSV验证工程师

 

岗位职责:

 

1、参与计算机化系统(LIMS,QMS,EMS等)的验证工作,负责相关验证文件如URS、验证方案、验证脚本及验证报告等起草、修订和审核;2、与计算机化系统的供应商项目团队合作,完成项目过程中的需求收集和分析,内部测试,文件编写等工作;3、参与对计算机化系统供应商的现场工作进行监督和管理;4、承担各部门计算机化系统管理员职责,对已有的系统进行更新/维护等工作;5、完成初始验证后,负责系统验证状态的维护和再验证/周期性回顾的实施;6、参与计算机化系统相关的质量事件的调查,偏差处理,质量风险管理及纠正预防措施的制定和实施等活动;7、负责跟踪CSV相关法规动向,更新与维护计算机化系统验证文件体系,组织计算机化系统相关的法规培训;8、参与外部质量审计和官方检查,负责与审计/检查相关的计算机化系统文件的准备;9、根据公司政策和发展需要,完成其它相关任务和工作。

任职要求:

 

1、计算机、自动化、药学信息管理、制药工程相关本科或以上学历;2、至少3年制药行业工作经验,熟悉制药行业信息系统管理相关法规(GxP,21CFR Part 11,GAMP5等);3、熟悉中国,欧盟及美国GMP法规中对设备和计算机化系统的确认及验证的要求,并熟悉其它适用的国际指南及标准,如国际制药工程协会指南,美国注射剂协会和ICH指南等;4、具备制药行业DMS、MES、LIMS等计算机化系统验证经验,熟悉IT基础架构相关网络、服务器、存储、灾备设施验证方法;5、具有良好的协调组织能力和沟通能力,包括同内部成员、外部供应商、公司其它部门的沟通和协调能力;6、认真负责,思维活跃,能够适应较快的工作节奏,能够适应项目阶段临时性的加班需求等,有积极的上进心和自我鞭策能力,愿意迎接更多的挑战;7、党员以及具备IT审计以及质量管理认证证书(PMP、CISA、ITIL认证)优先;有计算机相关认证(MCSE、CCNA、CISP)优先;8、应届毕业生符合5-7条,也可考虑。

 

工艺开发助理

 

岗位职责:

 

1、协助工艺开发总监工作,完成各种细胞生物学、生物化学实验工作;2、生产工艺相关的试剂、耗材的对比研究;3、细胞培养工艺升级的实验方案的设计与执行。

 

任职要求:

 

1、学历要求:硕士及以上;2、工作经验:2年以上实验室工作经验;3、能够熟练阅读、检索国内外文献,有科研创新精神;4、有干细胞或免疫细胞研究经验者优先;5、工作主动性和责任心强,有独立完成实验项目经验;6、在工作中能承受一定压力,具有良好的执行能力和团队合作精神;7、英语水平良好,有海外留学经验者优先。

 

联系方式

 

联系电话 :400-089-8989

 

简历投递 :hr@jztmaker.com

 

公司地址 :北京市大兴区生物医药基地永旺西路26号院4号楼