关于我们

      九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司（以下简称九芝堂美科）成立于2018年3月，由百年药企九芝堂股份有限公司(以下简称九芝堂，股票代码sz000989)发起的雍和启航基金投资设立，注册资金2亿元，是一家专注于干细胞药品和再生医学产品生产、研发和销售的生物科技公司。

      九芝堂美科已在北京大兴生物医药基地建成北京市首个符合中国、美国和欧盟cGMP标准的大规模同种异体干细胞研发生产基地。办公生产面积约4500 m²，生产平台设有4个独立B+A洁净区，可生产符合中、美药品申报要求的临床级干细胞。

      九芝堂美科通过引进美国Stemedica公司全球领先的专利低氧BioSmart制备平台，获得了临床级干细胞生产的规模化、标准化和可追溯性的核心技术。该平台符合美国cGMP标准，在保证干细胞安全性和有效性的前提下，实现了世界领先的干细胞制备量，解决了干细胞成药的关键技术问题。

      九芝堂美科将继续推动干细胞药物在国内上市，利用再生医学研究的前沿成果，进一步满足人们多层次、多方面的健康需求。

招聘职位

市场总监

岗位职责:

一、市场调查与竞品分析

1、定期进行目标市场动向、特点和发展趋势分析；2、进行目标消费群需求及行为的分析与预测；3、对竞品的性能、价格、广告策略的收集、整理和分析。

二、市场规划与市场活动推广

1、拟定市场战略规划及年度实施计划；2、拟定各类市场推广策划和策略方案并组织实施；3、拟定学术推广计划和费用预算计划；4、大型公关活动策划、执行、评估。

三、品牌建设

1、负责公司品牌的建立与维护，建设公司CI、VI，进行品牌商标管理及延展应用管理；2、凝练提升产品信息，建立公司宣传物料资料库；3、宣传物料的策划、组织、制作；影像资料拍摄、后期制作及整理、存档。

四、专家、媒体关系维护与合作

1、督导建立并维护专家关系；2、维护媒体关系，与媒体进行深度年度合作；3、集团领导专访；4、公司信息及时准确对内对外公布。

五、舆情监测、危机公关

六、自媒体维护与新媒体运营管理

1、集团官网、微信公众号、微博等自媒体的内容制作、运营更新；2、其他自媒体平台、社交类媒体的运营维护；3、利用数字化传播渠道构架立体化传播网络。

七、销售支持与培训

1、销售队伍及渠道的培训；2、做好网络营销，客户数据信息收集。

八、制度管理、团队建设

1、负责部门内部员工工作分配、监督及考核；2、组织制定部门相关专业管理制度与流程并监督执行。

任职要求：

1、生物学、新闻学、市场营销等专业硕士以上学历；2、3年以上干细胞企业市场品牌管理经验；3、有良好的文字功底，文学素养强；有线上线下活动策划组织经验；4、有一定的干细胞行业知识、生物学基础及市场管理经验；5、良好的个人职业素质，守信、敬业、自律。

细胞培养技术员

岗位职责：

1、负责培养基的配制、细胞的复苏、传代、换液、收获、冻存和入库；2、负责车间生产的物料准备和废弃物处理；3、负责GMP车间的日常清洁和维护；4、负责车间的安全生产；5、完成上级领导交给的其他工作。

任职要求：

1、学历要求：大专及以上（生物学、药学、医学、护理学或相关专业）；2、具备生物学、医学、免疫学或细胞学相关知识，动手能力强；3、进行过细胞培养操作或者有两年以内GMP无菌制剂生产经验；4、品行端正，身体健康，注重细节，勤奋有耐心，乐于奉献，诚实守信，无不良嗜好；5、工作负责，积极进取，爱岗敬业，有团队合作意识。

生产调度员

岗位职责：

1、负责接管生产部环境清洁和培训管理工作，并协助建立完善的体系文件；2、协助完成生产部文件体系建设，系统合规方面把控；3、能协调管理生产部日常，并做好日常工作的复核管理；4、协助完成领导交给的其他任务。

任职要求：

1、学历要求：本科及以上；2、熟练应用简单的Office软件；3、有责任心、悟性好、具有良好的执行力及沟通协调能力；4、身体健康、品行端正、注重细节、认真负责、工作态度积极、有团队合作意识；5、工作经验：熟悉GMP等相关法规，具有5年以上的GMP生产管理经验，无菌制剂优先。

CSV验证工程师

岗位职责：

1、参与计算机化系统（LIMS,QMS,EMS等）的验证工作，负责相关验证文件如URS、验证方案、验证脚本及验证报告等起草、修订和审核；2、与计算机化系统的供应商项目团队合作，完成项目过程中的需求收集和分析，内部测试，文件编写等工作；3、参与对计算机化系统供应商的现场工作进行监督和管理；4、承担各部门计算机化系统管理员职责，对已有的系统进行更新/维护等工作；5、完成初始验证后，负责系统验证状态的维护和再验证/周期性回顾的实施；6、参与计算机化系统相关的质量事件的调查，偏差处理，质量风险管理及纠正预防措施的制定和实施等活动；7、负责跟踪CSV相关法规动向，更新与维护计算机化系统验证文件体系，组织计算机化系统相关的法规培训；8、参与外部质量审计和官方检查，负责与审计/检查相关的计算机化系统文件的准备；9、根据公司政策和发展需要，完成其它相关任务和工作。

任职要求：

1、计算机、自动化、药学信息管理、制药工程相关本科或以上学历；2、至少3年制药行业工作经验，熟悉制药行业信息系统管理相关法规(GxP,21CFR Part 11,GAMP5等)；3、熟悉中国，欧盟及美国GMP法规中对设备和计算机化系统的确认及验证的要求，并熟悉其它适用的国际指南及标准，如国际制药工程协会指南，美国注射剂协会和ICH指南等；4、具备制药行业DMS、MES、LIMS等计算机化系统验证经验，熟悉IT基础架构相关网络、服务器、存储、灾备设施验证方法；5、具有良好的协调组织能力和沟通能力，包括同内部成员、外部供应商、公司其它部门的沟通和协调能力；6、认真负责，思维活跃，能够适应较快的工作节奏，能够适应项目阶段临时性的加班需求等，有积极的上进心和自我鞭策能力，愿意迎接更多的挑战；7、党员以及具备IT审计以及质量管理认证证书（PMP、CISA、ITIL认证）优先;有计算机相关认证（MCSE、CCNA、CISP）优先；8、应届毕业生符合5-7条，也可考虑。

工艺开发助理

岗位职责：

1、协助工艺开发总监工作，完成各种细胞生物学、生物化学实验工作；2、生产工艺相关的试剂、耗材的对比研究；3、细胞培养工艺升级的实验方案的设计与执行。

任职要求：

1、学历要求：硕士及以上；2、工作经验：2年以上实验室工作经验；3、能够熟练阅读、检索国内外文献，有科研创新精神；4、有干细胞或免疫细胞研究经验者优先；5、工作主动性和责任心强，有独立完成实验项目经验；6、在工作中能承受一定压力，具有良好的执行能力和团队合作精神；7、英语水平良好，有海外留学经验者优先。

联系方式

联系电话 ：400-089-8989

简历投递 ：hr@jztmaker.com

公司地址 ：北京市大兴区生物医药基地永旺西路26号院4号楼